O anúncio foi compartilhado no perfil oficial do cantor nas redes sociais, que também comunicou a triste notícia de que o recém-nascido se encontra na UTI. Arthur nasceu com uma malformação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. Por isso, precisa receber acamponhamento médico. Ingra, por outro lado, passa bem e já recebeu alta hospitalar.

Diante da situação delicada, o cantor não cumprirá sua agenda de shows até a data de 17 de agosto. Veja o comunicado abaixo.

Gshow procurou o geneticista Caio Bruzaca para explicar o que é a síndrome da trissomia do cromossomo 13, também conhecida como Síndrome de Patau.

Gshow: O que é a síndrome da trissomia do cromossomo 13 mais conhecida como Síndrome de Patau?
Caio Bruzaca: É uma das síndromes genéticas mais comuns. Ela tem como característica ser uma aneuploidia. A aneuploidia é a contagem diferente de 46 cromossomos no nosso corpo. No caso, a pessoa com trissomia de Patau tem 47 cromossomos, sendo 3 cromossomos do número 13. Por isso, trissomia do cromossomo 13. Esta condição genética está relacionada diretamente com uma alteração genética do bebê e ela é muito grave para a criança.

O que causa a Síndrome de Patau?
Na maioria das vezes está relacionada com um fenômeno chamado não disjunção meiótica, que é uma alteração principalmente no óvulo de uma mulher. Também está intimamente ligado com o aumento da idade materna, ou seja, engravidar com mais idade, quando o óvulo está mais envelhecido.

Quais são os sintomas da Síndrome de Patau?
A Síndrome tem como sintoma ou característica várias alterações. A primeira delas é a holoprosencefalia, que é uma alteração do sistema nervoso central e dá aquela característica facial típica da síndrome de Patau, onde nós temos a distância dos olhos diminuída. Temos uma face mais achatada, às vezes com narina única. Além disso, nós temos polidactilia, alteração nas mãos. Apresenta problema cardíaco que, via de regra, é o mais grave nesta condição. As crianças que sobreviveram, que não faleceram por conta da alta letalidade, sempre apresentam atraso de desenvolvimento e deficiência intelectual.

Como é o tratamento?
Como na maioria das síndromes genéticas, o tratamento é sintomático. Ou seja, se o paciente apresenta alteração cardíaca, nós tratamos o coração. Se o paciente apresenta malformação de membros, a gente trata essa malformação de membros. Se ele tiver problema gastrointestinal aquele problema. Não existe um remédio para Síndrome de Patau e não tem como a gente mudar todo o material genético de uma pessoa. Infelizmente, ainda não há um tratamento específico. Para o atraso de desenvolvimento, nós utilizamos a estimulação precoce e sempre buscamos melhorar a qualidade de vida daquela pessoa com a Síndrome de Patau.

No dia 8 de maio de 2015, o programa Bem Estar mostrou a história de uma mãe que o filho nasceu com a Síndrome de Patau: